细胞疗法：一个在实验室“创造”细胞并降低成本的项目

　　

　　 3

　　规范目前用于治疗血癌的CAR-T细胞疗法和所有其他正在开发的细胞疗法。那就是:在实验室中“串联”制造它们，并准备使用，适用于所有患者。无需从每个病人身上提取，只需在基因上进行修改(需要很长时间的等待和结果的不确定性)，然后重新注入。是吗?从捐赠者的成年细胞开始，这些细胞“回到过去”，具有干细胞的特征。他正在研究的正是这个项目，IRCCS罗马诺洛肿瘤研究所(IRST)的Nicola Romaniniyoung研究员“Dino Amadori”是“生命科学先驱”项目的三位获奖者之一，该项目促进了我国的生物技术创新，由比利时生物技术加拉帕戈斯和比利时驻意大利大使馆创建和支持。

　　CAR-T疗法，意大利31家授权中心，Tiziana Moriconi 2023年11月13日

　　该项目的奖项和荣誉奖于昨天(11月23日)在比利时驻罗马大使官邸颁发。特别是，早期生物创业奖旨在鼓励刚刚成立或正在成立的初创企业的发展和成长，鼓励生物医学领域和该领域数字技术领域的年轻研究人员创业的初始阶段。这些项目由技术-科学评审团(由欧洲药品管理局前主任Guido Rasi、Pierre Emmanuel De Bauw、Alberto Avaltroni、Paolo Bonaretti、Paola Testori Coggi和Sophie Messagè组成)根据三个标准进行评估:创新水平、对社区的预期影响、经济可持续性和成本效益比。

　　淋巴瘤，更安全的Car-T治疗得益于脑PET

　　Romanini项目的目标是完善一个平台，以更快速、安全和标准化的方式获得所谓的“活药”(如CAR-T)，降低当前细胞疗法的高成本:“我们正在开发的生产平台旨在从诱导多能干细胞开始获得自然杀伤细胞(NK)，与经典的CAR-T细胞相比，它涉及的毒性问题更少。更低的毒性意味着更低的排斥概率，以及更低的细胞因子释放综合征的风险，”研究员解释说。从病人身上获得免疫系统细胞，在体外对其进行处理并重新给药并不总是可能的，因为有些病人经过预处理，免疫系统受到抑制，Romanini继续说，然而，在供体细胞移植方面，问题涉及产品的标准化，即能够获得始终相同的产品。事实上，可能发生的情况是，来自特定供体的细胞比从另一个供体获得的细胞效率更高，或者具有更高的数量或不同的特征。“相反，源于诱导多能干细胞的过程使我们能够获得始终相同的成品”。另一个优点是可以根据不同的病理改变产品。类似的平台目前已经在研究中，希望我们可以增加细胞疗法的可扩展性，将意大利在这方面运作的所有实体聚集在一起。

　　Car-Cik细胞，一种对抗急性髓系白血病的新方法

　　“早期生物先锋”奖的另外两名获奖者是米兰理工学院的洛伦佐·科帕多罗(Lorenzo coppadado)和创业公司QuantaBrain的Elisa Ferrari，后者出生在比萨高等师范大学(Scuola Normale Superiore)。科帕多罗与来自理工学院和其他大学的同事们一起，正在研究一种新的药物开发过程，该过程不需要动物模型，而是直接在人体模型上进行，从一开始就考虑到性别、种族和年龄的差异。然而，法拉利及其同事的项目涉及精神病学领域，特别是自闭症谱系障碍:利用人工智能，目标是根据从成像测试中可识别的生物标志物，如短时间的核磁共振成像，及早客观地做出诊断。最后，莱切纳米技术研究所(CNR Nanotec)的Valentina Onesto特别提到了创新。他的项目包括开发一个新的平台——由含有光学传感器的纳米纤维膜组成——来复制更难治疗的实体肿瘤的潜在生态系统。

　　急性髓系白血病，意大利car -自然杀伤细胞试验由Anna Lisa Bonfranceschi于2023年1月24日开始