研究发现，迷幻疗法可以使数百万美国抑郁症患者受益

　　

　　

　　

　　纽约，9月13日(合众国际社)——一项新的研究发现，超过500万正在接受抑郁症治疗的美国人可以从裸盖菇素治疗中受益，裸盖菇素是“神奇蘑菇”中的活性成分。

　　这项研究周四发表在《基因组出版社》上，来自亚特兰大埃默里大学医学院、威斯康星大学麦迪逊分校和加州大学伯克利分校的研究人员参与了这项研究。

　　先前的研究证实了裸盖菇素对治疗难治性抑郁症的益处，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration，简称fda)将在某个时候被要求批准这种致幻剂——一种暂时改变思维、情绪和时间感的药物。它也被称为迷幻剂，因为它可以从根本上改变视觉和听觉感知。

　　专家表示，如果将裸盖菇素与谈话疗法相结合，它可能有助于个体应对抑郁症、药物滥用、强迫症和其他疾病。

　　美国人对微剂量致幻剂越来越感兴趣裸盖菇素治疗抑郁症的成功

　　与关系相关

　　与治疗师的关系

　　然而，今年8月，美国食品和药物管理局拒绝了另一种迷幻药MDMA，也被称为摇头丸，作为创伤后应激障碍的治疗药物，理由是数据错误，研究行为有问题，而且存在重大风险，比如可能出现心脏问题、受伤和滥用。

　　研究人员怀疑裸盖菇素可能是下一个接受FDA审查的心理健康治疗药物，特别是治疗难治性抑郁症。

　　该机构已将裸盖菇素指定为治疗重度抑郁症或难治性抑郁症的突破性疗法。目前正在考虑批准裸盖菇素用于医疗用途。

　　“我对这些新模式的公共卫生和经济需求真的很感兴趣，”该研究的主要作者，埃默里大学四年级医学生Fayzan Rab在解释为什么他选择量化有资格使用裸盖菇素的难治性抑郁症患者的数量时告诉合众国际社。

　　根据研究人员对全国抑郁症患病率和治疗调查数据的分析，56%到62%的抑郁症患者都有资格接受裸盖菇素治疗。

　　研究人员预计，这一比例在510万至560万人之间。

　　为了得出这一估计，研究人员首先确定，在美国近1500万抑郁症患者中，每年约有900万人接受治疗。

　　接下来，他们根据最近裸盖菇素治疗抑郁症的临床试验中采用的各种资格标准对这些人群进行了评估。

　　他们的分析得出了一系列估计:如果采用严格的初始试验标准，符合条件的患者的“下限”为24%，根据现实医疗情况的可能标准，符合条件的患者的“中线”为56%，而在使用不那么严格的排除标准后，符合条件的“上限”为62%。

　　研究人员说，值得注意的是，有三分之一的中低范围跳跃源于酒精和物质使用障碍患者，因为越来越多的证据表明，裸盖菇素可能对他们有用，而不是禁忌。

　　然而，他们指出，即使是62%的上限估计也可能是保守的，因为分析只集中在目前治疗的人群中，并没有考虑到可能引入的受迷幻药诱惑的新患者。

　　加州大学伯克利分校致幻剂经济学合作主任埃利奥特·马赛告诉合众国际社:“通过建立下限、中值和上限的估计，该研究为医疗政策制定者、保险公司和临床医生提供了一个实用的框架，以规划潜在的裸盖菇素辅助疗法的引入。”

　　马赛补充说，在提供符合条件的个体的估计时，“这篇论文强调了理解这些疗法对公共卫生的影响的重要性，以及向广泛的患者群体提供这些疗法的潜在挑战和机遇。”

　　研究人员警告说，这些预测取决于FDA的确切批准规格和在现实生活中的实施情况。可能最终限制裸盖菇素辅助疗法使用的其他因素包括保险覆盖范围的决定、训练有素的从业人员的可用性以及获得治疗的地区差异。

　　然而，研究人员指出，如果临床医生将裸盖菇素“标签外”用于治疗抑郁症以外的疾病，需求可能会以不可预见的方式激增。

　　加州帕洛阿尔托斯坦福医学院(Stanford School of Medicine)麻醉学副教授鲍里斯·海菲茨(Boris Heifets)博士说，裸盖菇素辅助治疗是“一种与我们习惯的医疗服务模式非常不同的模式”。

　　研究致幻剂如何起作用的神经科学家海菲茨说，患者通常会去精神保健医生的办公室接受他们每天服用的药物处方，但这种治疗包括长达数小时的定向治疗，然后是长达8小时的药物治疗。

　　他说，患者在监测环境下服用这种药物，然后返回进行后续治疗，或参与另一种形式的心理支持，例如通过一款手机应用程序进行服药后评估。

　　他说，这项研究“非常发人深省”

　　位于德克萨斯州敖德萨的德克萨斯理工大学医学院-二叠纪盆地精神病学临床教授Rakesh Jain博士称这项研究“非常发人深省”。

　　“我们过去认为致幻剂可能只是精神病学中一种利基的药物，”专注于情绪障碍研究的Jain说。

　　“但这项研究向我们展示了一个事实——迷幻药可以在数百万患者的生活中发挥作用，这是一件大事。”这可能是一种比我在阅读本文之前所预期的更广泛的使用方式。”