由于身体虚弱，年轻舞者的梦想破灭了

　　

　　

　　一名年轻的舞者在被诊断出患有子宫内膜异位症后，被迫放弃了成为一名专业舞者的梦想。

　　Brodie Reekie患有这种疾病，在身体其他部位的子宫内膜中发现的细胞类似。

　　21岁的她当时在医院做常规手术，医生发现病情已经发展到晚期，并已扩散到膀胱内。

　　据爱丁堡现场报道，家住东洛锡安东林顿的布罗迪被告知，她的病情处于第三到第四阶段，这是最严重的阶段。

　　布罗迪说，在忍受了每天的疼痛，并加入NHS一年的等待名单后，她被迫私下进行手术。

　　她说:“每个月，我都会在月经前一周感到疼痛，然后是月经中和月经后的一周。我每个月大约有一个星期没有疼痛——如果我幸运的话。

　　“每个月只有很短的一段时间我感觉很好，我觉得我必须做所有的事情，这样我才能真正享受乐趣。

　　“我不知道子宫内膜异位症是什么，也不知道有什么症状需要注意。像大多数人一样，我被告知‘这只是一个糟糕的时期’或‘随着年龄的增长，一切都会好起来的’。

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　　“我很高兴我现在被诊断出来了，但我已经21岁了，我想过我的生活，我想表现得像我没有慢性病一样，即使我有。”

　　子宫内膜异位症可以影响任何年龄的女性，包括青少年。类似子宫内膜的组织在其他地方生长，如卵巢和输卵管。

　　这种情况可以影响任何年龄的女性，包括青少年。这是一种长期的疾病，会对你的生活产生重大影响，但有一些治疗方法可以帮助你。

　　从出现症状到诊断的平均时间约为七年半。布罗迪强调，她的诊断是早期的，而人们通常不会这么早被诊断出来。

　　她说她被确诊的唯一原因是她不愿公开。她说:“我的父母再也无法忍受我的痛苦了，他们说不管花多少钱，我们都要给你做手术。”

　　布罗迪于2023年12月接受了手术，她说她的第一次妇科预约至今仍在等待名单上，已经等了一年多了。

　　在疼痛加重之前，她一直在跳舞，目前在东林顿的一家Gastro酒吧工作，并为苏格兰国民信托基金会从事摄影工作。

　　她说:“我喜欢跳舞，我想念跳舞。我只是觉得我必须做点什么，这样我才能成为自己的老板，因为我的子宫内膜异位症。感觉我无法做我最初真正想做的事情。”

　　她的症状是下胃和盆腔疼痛，还有腿部疼痛。她说:“我以前整条腿都疼，唯一的办法就是把腿抬高。

　　“我记得在大学期间，我抬高腿躺在教室后面，只是听上课。我不认为这对很多患有子宫内膜异位症的人来说是常见的事情，但对我来说是。

　　“在发现它与疾病有关后，我觉得这很有意义!”她补充说:“我第一次来例假是在高中。我以前吃的时候很晕。

　　“午餐时，每个人都走来走去，站在我身边，我两边都有朋友，他们挽着我的手，这样他们就能把我扶起来。”

　　布罗迪说，有时候疼痛非常严重，她会感到头晕，甚至觉得自己吃了很多止痛药，已经“昏昏沉沉”了。

　　她说:“有几天我不得不从计划或工作中回家，因为疼痛严重，甚至无法站立。布罗迪说，手术帮助诊断了她的病情，但疼痛仍然存在。”

　　她说:“我真的以为我做了手术，我的生活马上就会好起来。我现在感觉进退两难，我不知道现在该怎么办。”

　　21岁的她表示，她将寻求再做一次手术，希望能减轻疼痛。如果做不到这一点，她需要做一个手术来缩小膀胱，这可能会降低子宫内膜异位症复发的风险。